考馬斯亮藍(lán)（Coomassie brilliant blue）是兩種相似三苯甲烷染料的總稱，有G250和R250兩種，結(jié)構(gòu)上前者比后者多了2個(gè)甲基，命名上“G”為Green 的縮寫，因G250的藍(lán)色染料泛淺綠色；命名上“R”為Red的縮寫，因R250的藍(lán)色染料呈微紅色調(diào)；“250”表示考馬斯亮藍(lán)的純度。生化實(shí)驗(yàn)中常將考馬斯亮藍(lán)用于蛋白定量和蛋白電泳中蛋白染色。工作原理是：通過與蛋白質(zhì)內(nèi)的氨基和羧基基團(tuán)間的靜電結(jié)合作用以及范德華力，考馬斯亮藍(lán)與蛋白質(zhì)形成強(qiáng)但非共價(jià)鍵連接的復(fù)合物。蛋白-染料復(fù)合物的形成穩(wěn)定染料攜帶的負(fù)電荷陰離子（如磺酸基），從而產(chǎn)生在膜上或者膠上肉眼可見的藍(lán)色。

考馬斯亮藍(lán)R250（Coomassie brilliant blue R250）更多用于電泳蛋白的染色，染色靈敏度比氨基黑高5倍，可達(dá)0.1 µg蛋白。但是染色背景比較深，需要褪色后才能進(jìn)行蛋白條帶的觀察?？捡R斯亮藍(lán)G250對蛋白膠染色的靈敏度相對較差，最低檢測到0.5 µg蛋白。但是因其在三氯乙酸中不溶而以膠體形式存在，選擇性的和蛋白質(zhì)結(jié)合形成復(fù)合物，染色迅速，著色深的蛋白質(zhì)條帶數(shù)秒內(nèi)可以顯現(xiàn)出來，約45 min后著色最深。而且染色背景低，不需要脫色即可進(jìn)行蛋白條帶的觀察。因此，非常適合對電泳凝膠蛋白的快速定性分析。

考馬斯亮藍(lán)G250較多的用于溶液體系中蛋白的定量分析，即Bradford蛋白結(jié)合檢測法（Bradford protein-binding assay），此方法利用的就是G250與蛋白質(zhì)結(jié)合的特性，Bradford試劑（也就是酸化的G250溶液）為陽離子，主要為雙質(zhì)子化，溶液為紅色，其最大吸收波長（Amax）為470 nm。當(dāng)與蛋白穩(wěn)定結(jié)合后，G250以陽離子，非質(zhì)子化的形式存在，溶液變?yōu)樗{(lán)色，最大吸收波長遷移到595 nm。藍(lán)色陽離子形式染料的量與樣本中蛋白的量成正比，因此通過直接測定595 nm的吸光度來反映蛋白量。此法的優(yōu)點(diǎn)在于G250與蛋白質(zhì)結(jié)合所需的時(shí)間較短（約2 min左右），且結(jié)合的G250-蛋白質(zhì)復(fù)合物室溫下約1 h內(nèi)保持穩(wěn)定。反應(yīng)靈敏度高，是一種非常常用的微量蛋白快速定量方法。

1.用于膠電泳蛋白染色。不用滲透到膠里就比萘酚藍(lán)黑B1（Naphthol Blue Black B1）靈敏度高3倍，簡單而又靈敏。

2.可以進(jìn)行各種蛋白檢測，和勞里反應(yīng)相牽連的化學(xué)物質(zhì)和游離氨基酸對此蛋白染色檢測無任何影響。

3.P2X7嘌呤能受體激動(dòng)劑。

考馬斯亮藍(lán)R250 和G250在用途上有什么區(qū)別?

R250中的R代表Red,偏紅,R250屬于慢染,脫色脫的完全,主要用于電泳染色
λmax=560―590nm.染色靈敏度比氨基黑高5倍.尤其適用于SDS電泳微量蛋白質(zhì)染色.但蛋白質(zhì)濃度超出一定范圍時(shí),對高濃度蛋白的染色不符合Beer定律,用作定量分析時(shí)要注意.
G250中的G就是Green,偏綠,G250屬于快染,脫色脫的不徹底,主要用于蛋白測定
比考馬斯亮藍(lán)R250多二個(gè)甲基.;λmax=590―610nm.染色靈敏度不如R250,但比氨基黑高3倍.優(yōu)點(diǎn)在于它在三氯乙酸中不溶而成膠體,能選擇地染色蛋白而幾乎無本底色.所以常用于需要重復(fù)性好和穩(wěn)定的染色,適于作定量分析.