蛋白凝膠成像后條帶模糊扭曲問(wèn)題

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客戶使用Gelgreen無(wú)毒染料反映DNA Marker的條帶彌散

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瓊脂糖使用及配比注意事項(xiàng)

1.瓊脂糖加熱溶解所需時(shí)間短。 2.瓊脂糖在TAE或者TBE緩沖液中不溶解，加熱時(shí)，瓊脂糖顆粒水化形成溶液，水化是時(shí)間依賴的，不同的瓊脂糖水化點(diǎn)不同。瓊脂糖純度高，超微顆粒，非常適合作為電泳實(shí)驗(yàn)載體。對(duì)比于其他的瓊脂糖，瓊脂糖水化速度快，使..更多>>

實(shí)驗(yàn)室常用試劑、緩沖液的配制方法

1 M Tris-HCl (pH7.4，7.6，8.0) 組份濃度 1 M Tris-HCl 配制量 1L 配制方法 1.稱量121.1 g Tris置于l L燒杯中。 2.加入約800 ml的去離子水，充分?jǐn)嚢枞芙狻? 3.按下表加入濃HCl量調(diào)節(jié)所需要..更多>>

蛋白質(zhì)電泳相關(guān)試劑、緩沖液的配制方法

30%(W/V)Acrylamide(聚丙烯酰胺) 組分濃度 30%(W/V)Acrylamide 配制量 1 L 配制方法 （1）稱量下列試劑，置于l L燒杯中。Acrylamide 290 g；BIS 10 g （2）向燒杯中加入約600 ml的去離子水，充分?jǐn)嚢枞芙狻? （3）加去離子水將溶..更多>>

核酸電泳相關(guān)試劑、緩沖液的配制方法

50× TAE Buffer (pH8.5) 組份濃度 2M Tris-醋酸，100mM EDTA 配制量 1L 配制方法 1. 稱量下列試劑，置于 1 L 燒杯中。 Tris 242 g；Na2EDTA· 2H2O 37.2 g 2.向燒杯中加入約 800 ml 的去離子水，充分?jǐn)嚢枞芙狻? 3. 加入 57.1 ml 的乙..更多>>

核酸、蛋白質(zhì)雜交用相關(guān)試劑、緩沖液的配制方法

20× SSC 組份濃度 3.0 M NaCl，0.3 M Na3citrate· 2H2O(檸檬酸鈉) 配制量 1L 配制方法 1.稱量下列試劑，置于 l L 燒杯中。 NaCl 175.3 g； Na3citrate· 2H2O 88.2 g 2. 向燒杯中加入約 800 ml 的去離子水，充分?jǐn)嚢枞芙狻? 3.滴加..更多>>

實(shí)驗(yàn)室常用培養(yǎng)基的配置方法

Ampicillin(氨卡青霉素)(100 mg/ml) 組份濃度 100 mg/ml Ampicillin 配制量 50 ml 配制方法 1. 稱量 5 g Ampicillin 置于 50 ml 離心管中。 2.加入 40 ml 滅菌水，充分混合溶解后，定容至 50 ml。 3. 用 0.22 μm 過(guò)濾膜過(guò)濾除菌..更多>>